【大成报记者吉雄世╱高雄报导】只需一滴血，15分钟内即可筛出新冠肺炎“无明显症状感染者”！国立中山大学医学科技研究所副教授杨闳蔚研究团队，研发出有别于目前市面上“验孕棒”式的快筛检测法，借由自主开发的高催化力奈米材料与生物分子涂布技术，独创“超灵敏易测瓶”（EasyVial），大幅缩短原本传统酶结合免疫吸附分析法（ELISA）所需数小时的检测时间，且无须任何专业人员仪器采检，只需滴入一滴全血，即可在15钟内，及早筛出血液中仅含微量 IgM 抗体的“早期无明显症状感染者”。
新冠肺炎疫情蔓延全球，检测准确性备受关注，不仅中国出现伪阴性与伪阳性病例，南朝鲜也有一名17岁确诊少年，先前连续12次检测都呈现阴性，引发病毒检测准确性争议。中山大学医科所、毒药物暨生医快筛科技研究中心成员杨闳蔚副教授指出，目前临床快筛检测病毒、初步确诊患者的方式多采用“验孕棒”式的快筛试纸，其灵敏度为65 ng／mL，“在感染最初期筛不出，结果呈现伪阴性的概率高”，团队研发的“超灵敏易测瓶”灵敏度可达 0.01 ng／mL，大幅提升检测灵敏度6千倍，且“无需到医院，在家就能快筛”，方便省时。
中山大学医科所副教授杨闳蔚率领材光系许盈培、生医所李南熺、厐浩翰3名博士生组成研究团队，凭借过去开发早期癌症快筛检测器的经验，独创超灵敏快筛技术，并与高雄医学大学医学检验生物技术学系副教授王圣帆团队合作，进行临床检体盲测试验验证。研究团队盲测一名自国外返台，由 RT－PCR 核酸检测为阳性但无症状的负压隔离病患检体，在此确诊无症状患者住院第一天的血液样品中，可精确检验出感染初期“微量”对抗新冠病毒的IgM抗体（实时将检体再稀释1万倍仍可检测到IgM抗体），但无检验出 IgG 抗体，证实为阳性且是感染初期，与临床检验结果符合；同时利用传统ELISA 检测此血点，结果无法检验出任何抗体浓度（阴性），在第三天血点即可同时测到IgM与IgG抗体，证实“超灵敏易测瓶”极高的灵敏度，且可快筛出早期无明显症状感染者。
“快筛出早期无明显症状感染者，可及早隔离与治疗，避免急速传染扩散。”杨闳蔚副教授强调，目前新冠肺炎在初期快筛之后，还需经过RT-PCR核酸检测确诊，需专业人员操作且4小时以上才能取得结果，除了有时需重复检验，专业人员在采集上呼吸道检体的过程中，更承受感染风险。“超灵敏易测瓶”（EasyVial）可广用于其他传染性疾病快筛，例如兹卡病毒、登革热病毒、伊波拉病毒等，在特定病毒流行季节与无预警疫情爆发时，可马上派上用场，大幅减低医检人员的压力，防止疫情急速扩散。
图说1:中山大学研究团队独创“超灵敏易测瓶”（EasyVial），15分钟内即可筛出新冠肺炎无明显症状感染者。
图说2:前排左起高雄医学大学医学检验生物技术学系博士生林芷妍、副教授王圣帆、中山大学医科所副教授杨闳蔚、材光系博士生许盈培，后排左起高医感染内科／医学助理研究员王文宏、中山大学生医所博士生厐浩翰与李南熺。

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